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发布日期:2023-12-07 12:31    点击次数:83

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格隆汇6月16日丨和黄医药(00013.HK)发布公告,和黄医药与武田(Takeda,东京证券往复所:4502;纽约证券往复所:TAK)今天布告欧洲药品处置局(“EMA”)已证明并受理呋喹替尼用于休养经治转动性结直肠癌成东说念主患者的新药上市央求。呋喹替尼是一种高聘请性、强效的口服血管内皮滋长因子受体(“VEGFR”)-1、-2及-3扼制剂。倘若取得批准,呋喹替尼将成为欧洲首个且独一获批用于休养经治转动性结直肠癌的针对沿途三种VEGF受体的高聘请性扼制剂。

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